http://www.viforaldrar.se/omslagstavling/?view-id=40078&_ad_is_verified=y
Tycker det är dags att även handikappade får synas på omslaget. :D
Vår älskade dotter föddes med kejsarsnitt i v 35+3 den 23 / 1 2010. Vi såg direkt att lilla Wilda var unik på många sätt. Den 28 / 1 fick hon Diagnosen Full Trisomi 13. Vår värld rasade samman och nu försöker vi få vardagen att fungera och njuter av varje sekund vi får tillbringa med Wilda. Hon finns hos oss endast på lånad tid ......Hon är vårt mirakel.
20 kommentarer:
Jag har röstat nu/Connie
Nu har jag röstat på Wiilda. Jag brukar inte skriva några kommentarer, men är inne och kollar dagligen hur Wilda mår, blir orolig om där inte står något på ett tag. Gläds när Wilda gör ett litet framsteg och blir mycket ledsen när hon har sina motgångar. Stort Grattis till Wilda på 1-årsdagen lite försent. Kram till er alla/ Marie
Nu har vi röstat!
Håller tummarna!
Jag gav en självklar röst!
Hoppas allt är bra!
Kram.
Väldigt klokt tänkt!
Håller med dig fullständigt.
Har röstat på Wilda nu.
Röstat. :)
Röstat här med på lilla wilda
klart jag ska rösta på söta Wilda...hon är fantastisk och jag känner så för henne. Finns ni på FB? massa kramar
Jag har röstat nu på Wilda!
Eva
Självklart har jag röstat, och din motivering är ju perfekt!
Kram
Har röstat på Wilda nu!
Kram.
Har röstat :-)
Har röstat på Wilda, bruksr inte skriva och komentera er. Men tycker att ni är en härlig familj men en härlig liten prinsessa.
Är själv en mamma till 4 barn var 2 har en ovanlig kromosom syndrom(Noonan) men inte alls så allvarligt.
Vill ge er många styrkande Bamsekramar. En Mamma från Finland
Har röstat på lilla Wilda och lagt upp det på min Facebok sida med så fler gör det. Absolut ska handikappade ha samma chanser som vem som helst. Håller mina tummar för Wilda.
Jag har nu lagt min röst på Wilda. Håller alla tummar å tår att ni vinner ;) / Emma
Jag röstar också=)
Hej Familjen! Vilken super familj. Beundrar er väldigt mycket. Har suttit hela kvällen i går och nu på morgonen och läst om er kamp mot allt. Jag säger bara vilken familj.
När man får ett barn som inte är som alla andra så blir man ett sammansvettsat gäng. Kanske syns det inte att man är det för barnen dras till sina kompisar. Men händer det något med någon i familjen då är alla där o ställer upp.
Vi har en tjej som är snart 13 år som föddes med dubbelsidig genomgående LKG. (Läpp käck gomspalt). Man tyckte man var ensammast i världen om detta. Men vi fick komma ner till Malmö ganska snabbt och där såg man både det ena o andra som man aldrig sett tidigare.
Nånstans läste jag när hon var nyfödd att det var naturen som valt oss som föräldrar för naturen och gud kunde se att vi skulle fixa ett barn som inte var som alla andra vi skulle klara av alla svårigheter utan att nått hände med resten av familjen.
Vi har 5 barn från ålder 22, 17,15, 12 och 5. Vi bor i er grannby norrut.
Finns det något som vi kan hjälpa till med så bara säg till.
Har röstat på Wilda busen.
Är det okej om jag lägger ut en länk på min FB sida så att fler kan rösta på den???
Många kramar från Fam Haack Karin Peter Rickard Elena Amanda Nicky och Gabriel.
Grattis Wilda lite försent men hoppas ändå att du fick en kanon bra dag vilken tårta.
Du är en kämpe utan dess like.
Lova höra av er om vi kan hjälpa till
Lilla Wilda har fått min röst!
Kram på Er!
Nu har vi röstat på er vackra Wilda! Självklart ska handikappade barn synas! Mer!!! Och mer och mer!!!
Hej!
Hittade din blogg via en annan blogg tror jag..haha är rätt så vimsig hur jag kom hit xD
Men i alla fall måste säga att ni har en otroligt söööööt dotter och självklart har jag röstat för att jag håller med dig! Barn som är handikappade ska också få vara med på första sidan tkr ja! ^^
Kraaam på er!
Skicka en kommentar