Delar med mig av lite bilder. Kan inte blogga så mycket nu.Vill ju försöka umgås lite med familjen nu när vi bara jobbat 07-19 idag. Imorgon är det likadant....
Kramis alla.
Vår älskade dotter föddes med kejsarsnitt i v 35+3 den 23 / 1 2010. Vi såg direkt att lilla Wilda var unik på många sätt. Den 28 / 1 fick hon Diagnosen Full Trisomi 13. Vår värld rasade samman och nu försöker vi få vardagen att fungera och njuter av varje sekund vi får tillbringa med Wilda. Hon finns hos oss endast på lånad tid ......Hon är vårt mirakel.
fredag 4 mars 2011
Åååh!
Så fina ni alla är som förgyller våra trötta dagar. Snart har vi full assistansstyrka igen och vi kan vara bästa föräldrarna igen :D
Delar med mig av lite bilder. Kan inte blogga så mycket nu.Vill ju försöka umgås lite med familjen nu när vi bara jobbat 07-19 idag. Imorgon är det likadant....
Kramis alla.
Delar med mig av lite bilder. Kan inte blogga så mycket nu.Vill ju försöka umgås lite med familjen nu när vi bara jobbat 07-19 idag. Imorgon är det likadant....
Kramis alla.
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
15 kommentarer:
vad menar du med att ni har jobbat idag?
Så fin och vacker blogg! Kämpa på Wilda!
Gud vad hon är söt er lilla tjej! Och vad stor hon har blivit :) Tänk om vi ändå hade fått se våran lillprins växa upp. Enorma kramar till hela familjen!
Så fin hon är lillan, och när man ser kortet i babysittern ser man ju hur stor hon har blivit oxå! :)
Hoppas ni får lite extra energi av all fina kommentarer som kommit efter artikeln.
Kram
läste erat reportage i hemmets lournal,jag är så glad för eran skull,att ni fått sån lång tid tillsammans med wilda,2009 fick min bror och hans fru en dotter som fick namnet emma hon hade trisomi 13 och dandy walkers syndrom,hon dog samma stund hon kom ut,jag önskar att vi hade hunnit lära känna henne oxå,själv så har jag jobbat med gravt flerfunktionshindrade bar i 23 år och vet att de har en förmåga att överaska en med en helt fantastisk vilja att överleva,hoppas att ni ännu får många fina stunder tillsammans med wilda/martina från gotland
Vilken härlig blogg, har suttit i timmar och läst och gråtit och skrattat och det känns som om jag är med er i mot och medgångar. Jag önskar er all lycka i världen och hejar på Wilda så mycket jag kan! Oj vad ni berörde mig och fick en att tänka till! Fina familj!
Vad stor hon ser ut!
Vad skönt för er att ni snart har assistenter som ni ska.
MVH
Annika I från Umeå
Så skönt för er att det snart löst er med assistenterna:) det är fina bilder på er lilla diamant:)
Massor av kramar från Åsa
Säger som flera andra, hon har blivit så stor, så "vuxen" i sitt ansikte och håret har växt! Snart dags för totte där :)
Ha en härlig helg och jag hoppas ni får komma ut lite i solen hela familjen!
Kram från Lena nere i Örkelljunga
Har precis startat en blogg om mitt liv som syster åt en med anorexia. Jag är 13 år, men har bestämt att ni ska få följa mitt liv dag efter dag. Du får gärna kommentera ifall du undrar något osv..
Hej! Sitter och läser reportaget om Er och Er fina dotter i Hemmets Journal och såg att Ni bloggar. Vilken fin blogg och så fint Du skriver. Såg att Du följer Lilla Ellys kamp mot JEB och EB i familjen. Jag bloggar inte själv men känner mammorna bakom dessa bloggar. Har själv en son med EB, Dystrofisk. Från och med nu följer jag lilla Wildas blogg oxå. Ha det så bra Ni kan! Mvh Annika
Hejsan. vilken söt och stark tjej hon verkar vara. Ni har en stark styka det merks som håller humöret uppe trots alla hinder tänker på er och kämpa vidare jag vet hur jobbigt det kan vara har själv mist en syster i svår cancer för många år sedan nu. <3
// Linda
Har suttit och läst eran blogg idag. Kämpa på. Jag lever själv med den kroniska sjukdomen cystisk fibros och vet att tillvaron för en sjuk inte alltid är självklar. Ni är helt fantastiska!! All kärlek till er alla!
Jag är så jäkla rörd av din blogg! Vilken tjej ni har! Så söt, så otrolig! Vilken kämpe!
Har delat med mig av länken på min facebook, tycker folk borde läsa eran historia och se det som en solskenshistora! För hon är en kämpe!
Jag röstade på er på Vi föräldrar för precis som du så tycker jag att handikappade barn också borde synas!
KRAM!
Wilde värmer mitt hjärta och jag ska försöka få mer personer att se detta hon är helt underbar jag fick tårar när jag såg hur hon sög på tummen det värmde värkligen. Har skrivit upp eran blogg på min bloggsida så att andra kan se:)
stora hälsningar ponjja.bloggplatsen.se 12år.
Wilde du är en helt otroligt tjej du har tur som har en sådan snäll familj :)<3
Du är allt en solstråle Wilde. krama wilde från mig
Skicka en kommentar