I veckans nummer är vi med.Kommer ut imorgon. För alla er som undrade :)
Hoppas vi får nya krafter när denna veckan är slut så man orkar tänka och kan blogga. Har så mycket att skriva av mig men energin tryter.
Kram på er alla iallafall så länge.
13 kommentarer:
Va bra du berättade det. Då ska jag be min mor spara tidningen till mig :) Ska bli spännande att läsa om er. Fast vi vet ju redan, vi som följer bloggen. Men iaf :) Det är bra det sprids lite info om även svåra handikapp!
Kram från Lena nere i Örkelljunga
Åh, då ska jag gå och köpa den på min lunchrast idag.
Kramar till er/ Annica!
Jag har suttit nu på morgonen och läst artikeln i Hemmest Journal då jag får hem den i brevlådan varje vecka. Så fint det var! Sedan har jag börjat läsa F's blogg, ja att du orkar med att blogga är för mig förundrat! Men du är stark, ja ni är starka alla i familjen!! Och modiga!! Väl förunnat dig en vila från bloggen ett tag tills du känner du orkar.
Bamsekramar Åsa
Pernilla o Jesper
Det är inte bara lilla Wilda som är en ängel, har läst reportaget om Er och i det konstaterat att hon har också änglaföräldrar, jag blir varm hela kroppen när jag ser Er på bilden och jag hoppas av hela mitt hjärta att ni får ha lilla Wilda hos Er länge även om Ni vet att det blir ett slut en dag. Den dagen kommer att bli en chock även om vetskapen finns MEN ni har ju en stor glädje i att ni har fler barn min väninna som råkade ut för plötslig spädbarnsdöd då deras lilla flicka var tre mån. hade inga mer barn och kunde dess värre inte få några mer.
Kram till Er båda och hela familjen, starkast är man i kärleken till den man älskar så glöm inte bort att ta väl vara på varandra.
Kramar från Margaretha
Önskar er, ni underbara familj allt gott.
Önskar av hela mitt hjärta att Wilda kommer att "trotsa" all vetenskap och leva länge, länge i all värdighet och respekt.
Att Wilda får mysa och gosa i närhet och kärlek, fortsätta leva i den fulla kärlek och trygghet som ni ger henne, ni fantastiska föräldrar.
Jag har upplevt och assisterat i familjer med svårigheter, varit med och mött idiotiska kommentarer (coh gett svar på tal! så idioten med den &%#"!½=& kommentaren backat och sjunkit med svansen mellan benen)
All energi och styrka till er. Intelligensbefriade varelsers kommentarer blir totalt till intet.
Mycket styrka och många, många, många, många... glädjefyllda, kärleksfulla och lyckliga år med er underbara Prinsessa och övriga familjen.
Önskar allt gott
Har läst igenom din blogg & wow. Jag vet inte riktigt vad jag ska skriva egentligen, mer än att jag skäms för att jag är så egoistisk och sitter här och klagar på mitt liv emellanåt.. All kärlek & styrka till er & en puss till Wilda!
Har precis läst om er i "Hemmets". Ni är fantastiska. Ni har fått mig att tänka om, att prioritera rätt saker. Har följt er blogg i ett år ungefär. Har en dotter som är en månad yngre än Wilda som vi tänkte döpa till just Wilda. Har länge tänkt att jag vill göra något för er, då man inte bor allt för långt bort. Många kramar till er och sötaste Wilda.
Tycker att du är väldigt stark som kämpar med din dotter. Jag hade själv stark barnepilepsi när jag var liten, kan inte tänka mig hur jobbigt det måste ha varit för mina föräldrar.
På paow.se finns en länk till er blogg. Jag har som sagt läst..det är så synd att man ska uppskatta livet mer själv och krama sona egna perfekta barn när man får vetskap att en del familjer bara får ha lyckan "på lånad tid" en kram till lilla wilda från fam nillson sen undrar jag hur man beställer en mössa? Och om ngn fond finns för wildas boende? min epost denise@denise.se
Åh, då måste jag skicka bud med sambon så han får köpa den! Spännande! :-)
Vilket fantastiskt reportage!!! Sitter här med glädje och varma känslor i kroppen, som gör sig gehör i mina ögon.
Finaste fina ni!!! Stor kram från faster helen
Har precis läst HJ. vilket fin reportage det var. Ni är helt fantastiska! Vad fina ni var alla tre, och så kul att se dig Pernilla på bild. Kram Maria
hej köpte tidningen idag på så vis läste jag om er, ni har en urgullig liten tös jag hoppas verkligen att ni får ha henne länge, ni är mönsterföräldrar o lilla tjejen har o får så bra hon bara kan, med en så kärleksfull familj synd bara att era bekanta inte kommer o hälsar på oftare för att bara fika o prata o annat det är ju ett stöd i sig jag förstår inte varför folk blir rädda för det som är annorlunda,jag har mött på mycket jag har jobbat som vårdare inom särskilt boende sen 1986 ,ni har mitt fulla stöd jag håller tummarna för att ni ska få ett så bra liv tillsammans som det bara går allihop i eran familj mvh Marita
Skicka en kommentar