Som alltid är det fullt upp här....Idag är vårt arbetspass 07-22. Samtidigt ska jag hinna med att sy en del mössor och få ivägskickat en del hoppas jag. Läkare ska ringas så vi kan få lite hjälp gällande alla Wildas problem...eller HON ska få hjälp.Nu får det liksom hända något. Och vem får vara bitchig o ligga på läkarna??? MOI!!!!! SItter man och daltar så händer verkligen inte någonting.Så det är slut med sådant tams sen länge. Det är min dotters liv det gäller och vem ska stå upp för henne och hennes rättigheter till ett värdigt liv om inte jag som mamma.
Tarmsondningen börjar bli lite påfrestande för Wilda. Att tarmsondas så många ggr per dygn kan omöjligt vara bra för tarmar och slemhinnor.Får se vad dem kan komma fram till för lösning. Det är ju inte så att hon kommer att börja fisa och bajsa själv helt plötsligt.
Morfin vill vi ju ha mot smärtan. Varför vi och läkarna inte velat ge henne det tidigare är att det KAN påverka WIlda negativt. Hon har som alla vet redan problem med syresättningen och har ibland apnèèr då hon glömmer att andas (har dock blivit allt färre).SIgnalerna som ska påminna henne att andas kan påverkas av morfinet.
Man måste hela tiden väga för och nackdelar med allting...välja mellan pest och kolera. Vår dotter ska inte behöva lida. SÅ mycket har vi bestämt från början. Men vad är då lidà?? Lite magknip???Muskelkramper?När hon är ledsen och vi inte vet vad det är??? När hon krampat mycket????
Det är jättesvårt och vi får nog helt enkelt lita på vår magkänsla.
Nu ska Nicholas skjutsas till skolan i Laholm. De andra barnen är på dagis och skolan. Plättar har jag hunnit med att göra nu på morgonen oxå då Benne o Mille skua på utflykt idag ;-)
Ha en toppendag!
6 kommentarer:
Ingen rolig läsning. Jag hoppas verkligen att ni får all den hjälp ni behöver.
Jag hittade till eran blogg genom evelina på happilyeverafter.se,sedan dess har jag steckläst bloggen.Måste säga att jag ber för er,tänker på Wilda som är lika gammal som min son.Kan inte ens föreställa mig vad ni går igenom och jag hoppas hoppas hoppas att ni snart får sjukhussängen till er skatt. Jag önskar er lycka till och att ni lever lyckligt med er stora fina familj.
Många kramar/Janine
Ibland får man sätta fotan ner.. det gjorde jag med mitt astmabarn. väntade 4 timmar på röntgen och hans andning blev allt sämre. "nä nu kör jag till ett annan sjukhus" sa jag och så kom där fart på..inom en kvart blev han röntgen. Undrar också att Wilma inte är undersökt lite oftare ? Det är dårligt :-) Hoppas att allt blir bättre och en god dag till er också.
Säger det igen. Vilken otrolig styrka ni sitter inne med. Är så imponerad av er, och framför allt lilla Wilda, som kämpar på. Ni verkar vara en toppenfamilj som verkligen tar vara på varandra.
Hoppas allt löser sig för er, och att ni får den hjälp som ni så väl behöver.
Hejsan!
Har följt bloggen ett tag. En mycket fin och rörande blogg.
Jag tror att man som förälder någonstans vet vad som är bäst för sitt barn.
hej hoppas allt är bra med er å eran lilla docka, har sussit å läst nu ett tag å tårarna rinner, blir så rörd av å läsa, hade jag kunnat hade jag vilja göra så lillan blir frisk så man inte ska behöva gå varje dag å oroa sig... ger mitt hjärta till lillan å hoppas min kraft får henne att stanna hos er läääääääääänge, kämpa på du är en fantasktisk mamma !!!......
min hotmail- arabella_93@hotmail.com skulle hjärna vilja ha svar å sen veta om allt går bra :)
All lycka till er <3
Skicka en kommentar