Vi har nu fått veta hur mycket Wildas kära bod kostar i månaden inkl hyra,el o vatten. 6000 kr i månaden. Myyyycket mer än vi räknat med. 6000 kr i månaden har inte vi bara sådär varje månad hur man än väljer att prioritera. Men vi har inget val.Vi har verkligen inte det.Så det är bara att se till att tjäna in extrapengar.Vilket innebär för mig att sätta mig vid symaskinen igen. et gör inget men känns surt att göra det för något som borde vara självklart att kommunen hade hjälpt oss med. Men för oss känns det såklart bäst att se tillbaka och se att vi faktiskt klarade oss själva utan Hitlerkärringens hjälp på kommunen.
Men börjar med att sälja ut de mössorna jag har på lager och hoppas att det fortfarande finns små knattar därute som behöver en ny mössa.
Mössorna hittar ni här:
http://wildavaregenangel.blogspot.com/2010/12/mossor-till-salu.html
Självklart är det först till kvarn ;)
Vår älskade dotter föddes med kejsarsnitt i v 35+3 den 23 / 1 2010. Vi såg direkt att lilla Wilda var unik på många sätt. Den 28 / 1 fick hon Diagnosen Full Trisomi 13. Vår värld rasade samman och nu försöker vi få vardagen att fungera och njuter av varje sekund vi får tillbringa med Wilda. Hon finns hos oss endast på lånad tid ......Hon är vårt mirakel.
10 kommentarer:
Hej!
Jag skulle vara intresserad av att köpa en filt om du har lust att utöka repetoaren lite med måtten 1x1m eller 1x1,5m eller däromkring:)Min lilla kille lånar gärna syrrornas men en egen hade han blivit väldigt glad för.
Jag kikar in här nästan varje dag och kollar hur ni har det. Wilda imponerar på mig varenda dag!
Kram till er!
Fin blogg! :))
Går det inte att få bostadsbidrag alternativt vårdbidraget, merkostnadsdelen, för bostadsbiten för Wilda?
Hejsan
jag har kollar in din blogg lite så där bortemellan
o så får jag då erkänna att jag tillhör de som är USLA på att kommentera.
i alla fall så kommer de några rader från mig nu då:-)
tänke när jag läste att ni får betala detta själva.. finns de inga Fonder att söka till sådant?
man borde ju kunna de tycker man..
hoppas att de löser sig
Mvh
Nillan
Hamnade härinne av en slump, och fastnade.. Tänk vad ni får gå igenom.. Jag har svårt att hålla tillbaka tårarna när jag läser om er och Wildas kamp...
Jag kände bara att jag ville lämna en kommentar..
(har även lämnat en ang en mössa som jag är intresserad av att köpa)
Kram Sandra
Hej, jag såg alla dina fina mössor och undrar lite om vilka som finns kvar.. Såg dom på sidan två här i bloggen..
Du kan väl maila mig på marlie_87@hotmail.com
Styrkekramar från mig till dig!
Hej! Halkade in på eran blogg här nu ikväll, så har inte alls hunnit läsa så mycket. Vet inte vad läkarna har sagt om hur länge Wilda ska få stanna kvar hos er, men jag har själv erfarenhet av att jag jobbat med både en 10-årig och en 20-årig tjej med full trisomi 13! Så, det jag ville säga är att om nu läkarna har sagt att hon bara kommer att leva i ett år (vilket läkarna har sagt till dessa flickor jag har jobbat med) så finns det en chans att hon kan bli äldre än så :)
Jättefin liten tjej ni fått och jag önskar er all lycka!
Hej!
Jag hittade din blogg av en slump och mitt hjärta gör ont! Jag har själv en liten son på snart 8 månader och jag för tårar i ögonen när jag tänker om han skulle vara sjuk =/ men jag hittar ingenstans om varför hon är sjuk? Om du orkar får du gärna berätta för mig, men känns det för jobbigt behöver du inte göra det... tänker på eran wilda! Kramar!
Hej , stackars dig!. Är det inte svårt att ta hand om Wilda??Kraam // Jag
Hej! första gången ja är här inne och läser och kan inte stänga ner utan att skriva nått. Vilka kämpar föräldrar Wilda har!! Och vilken fin liten tjej hon är!
Stor kram till er!
Orättvist att Wilda inte kan få vara frisk, men ni verkar ge henne mycket kärlek.
Skicka en kommentar