Inte bättre...snarare mår jag allt sämre. Den jag behöver mest visar sig finnas där för mig allra minst.
Men-That`s Life!!!!!!!
Vår älskade dotter föddes med kejsarsnitt i v 35+3 den 23 / 1 2010. Vi såg direkt att lilla Wilda var unik på många sätt. Den 28 / 1 fick hon Diagnosen Full Trisomi 13. Vår värld rasade samman och nu försöker vi få vardagen att fungera och njuter av varje sekund vi får tillbringa med Wilda. Hon finns hos oss endast på lånad tid ......Hon är vårt mirakel.
5 kommentarer:
Finns det ingen personal på sjukhuset som ni kan prata med?
Vet att det inte är så självklart att få den hjälpen, man måste tyvärr kräva den. Kanske det finns ngn patientförening för barn med trisomi som har kontaktpersoner man kan prata med?
Kramar
Önskar jag kände dig så jag hade kunnat finnas där för dig...
Jag gissar på att pyskologen på hab inte är något alternativ eller??
hejsan jag har följt eran blogg ett par månader nu, och det skär i mitt mamma hjärta att ni ska behöva er fram när det gäller allt om lilla älskade wilda. jag ger er massa styrke kramar och starka tankar till er, och jag hoppas verkligen att allt kommer lösa sig snart. massa kramar mamma till 2 pojkar
säger som Jenny, om jag kände dig kunna jag har funnits där för dig.
själv en suppermamma behöver hjälp. hoppas att allt löser sig. många kram till dig och familj.
Har nyss hittat din blogg!
Orkar knappt läsa om allt er kämpande men kan ändå inte låta bli. Känner otrolig tacksamhet till att jag fått två friska barn. Samtidigt som man känner en skult mot er! Vad har jag att klaga över..leksaker överallt och dålig sömn är bara baggateller i detta samanhang.
Jag hoppas med hela mitt hjärta att ni får den hjälp ni behöver!!!! Ni är underbara! Många styrkekramar till er! Annis
Skicka en kommentar